Santhera Pharmaceuticals Holding

35 CHF denke ich wird man kaum bezahlen für SANN. Wieso auch. Raxone bei Lohn ist höchstens die Hälfte wert und die restliche pipeline im jetzigen Stadium kaum nochmal das Gleiche. Bei DMD sehe ich eher schwarz, was soll die Sideros Studie bei Patienten ohne Steroide mehr an Wirksamkeit generieren wie die Delos Studie? Die klinische Relevanz wurde bemängelt und ob das mit mehr Daten besser aussieht, da hab ich meine Zweifel. Bei der anderen Gruppe genauso. Außerdem wird es noch viel Zeit beanspruchen, bis sich da was auszahlen könnte. Denke da gibt es spannendere Kandidaten für eine Übernahme, zumal Meier eine Übernahme immer eher negativ bewertet hat.
Ich sehe da im Moment wenig Fantasie für den Übernehmenden, wenn die 55 Mio erst mal weg sind noch viel weniger!
Gruß aaahhh

Danke für deinen Beitrag. Sehe es auch so. Ich bin überzeugt, dass das Mangement versucht die Firma so schnell wie möglich zu verkaufen. Das kann man ebenfalls zwischen den Zeilen lesen. Mit einem Umsatz von ca. 30Mio. dieses Jahr, dürfte wohl ein Kaufpreis von ca. 200-250Mio. realistisch sein. Dann wäre das Thema beendet. Würde heissen ca. 35.-/ Aktie.

Ja und nein. Im Prinzip nichts neues, aber es zeigt nun schwarz auf weiss entweder die Verzweiflung des Santhera Managements oder deren mittlerweile verzerrte Wahrnehmung der Realität. Wobei ich mir nicht sicher bin, was schlimmer wäre. Für mich war diese Pressemitteilung doch ziemlich erschreckend. Einfach weil sie, sicherlich ungewollt, das ganze "Elend" deutlich aufzeigt.

Zitat aus der eigenen Pressemitteilung:
"Obschon wir über die ausbleibende Zulassung in Europa sehr enttäuscht waren, sind wir überzeugt, dass die positiven Daten der Phase-III-DELOS-Studie die Grundlage für ein genehmigungsfähiges Dossier bilden.

Aha. Schon vergessen, dass das CHMP die Daten soeben als ungenügend abgelehnt hat und auch die FDA die Daten als ungenügend für eine NDA eingestuft hat? Will man daraus nichts lernen und verzweifelt am Statement der angeblich "positiven Daten" der DELOS Studie festhalten?
Und selbst wenn diese Aussage theoretisch stimmen würde, dann würde das ja bedeuten, dass Santhera somit nicht in der Lage war, aus "positiven Daten" einer Phase III Studie ein genehmigungsfähiges Dossier zu bilden. Sprich: Job verfehlt.

Zum Finanziellen:
50 Mio CHF Verlust im 2017. Wow, eine Riesensumme. Im 2016 und 2017 hat Santhera somit als Start-Up insgesamt gewaltige 87Mio CHF verbrannt. Da im 2018 die Einnahmen aus LHON "nur" ein paar Millionen mehr werden, ansonsten keine zusätzlichen Einnahmen absehbar sind, und die Aufwendungen bez. Studien, etc. kaum geringer werden, muss man wohl auch im 2018 mit einem ähnlichen Verlust rechnen. Schaut man den genannten Cash-Bestand von ca. 50MioCHF an, dann ist gut absehbar, wie lange das Geld noch reicht.
Sprich: spätestens in 6-9 Monaten braucht es eine KE. Das wird dann aber eine unangenehme Geschichte. Erstens braucht man nicht einfach "ein paar Millionen" sondern mutmasslich wiederum etwa 50Mio CHF, um 2019 überleben zu können. Diese Summe muss man aber wahrscheinlich zu sehr unvorteilhaften Kursen auftreiben, was eine massive Verwässerung nach sich ziehen wird. Als letztes muss man sich auch fragen, ob gegen Ende 2018 überhaupt noch jemand eine so grosse Summe einschiessen wird, denn die DMD Geschichte / SIDEROS Studie ist da noch meilenweit von einem potentiellen Zulassungserfolg entfernt (sprich: sehr hohes Risiko) und andere Forschungszweige werden noch viel weiter entfernt von Zählbarem sein (sprich: unkalkulierbares Risiko). Und wenn diese Summe Ende 2019 wiederum zur Neige geht, braucht es noch mehr Geld, denn eine Raxone/DMD Zulassung würde, sofern sie (von EMA oder FDA) je kommt, auch im besten Fall kaum vor Ende 2020 gesprochen werden.

nichts neues.....

Santhera verzeichnete 2017 solides Umsatzwachstum und bestätigt Strategie zur Erlangung der Zulassung von Idebenon bei Duchenne-Muskeldystrophie

http://www.santhera.de/assets/files/press-releases/2018-03-20_PR_FY2017_d_final.pdf

Santhera Pharmaceuticals : Is Breakeven Near?

https://simplywall.st/stocks/ch/pharmaceuticals-biotech/vtx-sann/santhera-pharmaceuticals-holding-shares/news/santhera-pharmaceuticals-holding-ag-vtxsann-is-breakeven-near/

Was für ein Zufall wieder:
Entstehen der Meldepflicht: 28.02.2018 Mittwoch. Goldman Sachs hat 456'719 Aktie geshortet, zwischen 25 - 27 CHF. (Das entspricht 6.997 % der SANN Aktien)
Am 05.03.18 Montag kam die negative Nachricht aus Pilotstudie des NIH mit Idebenon. Darauf sacken die Aktien regelrecht 22.63% ab, auf genau 19.00 CHF.
Eine Woche später, am 12.03.18 Montag ziehen die SANN Aktien mit grossen Volumen (90'788) 13.87% an.
Es sieht wohl danach aus, dass die Shorties sich seit gestern massiv eindecken.
Die Frage ist nun, wie schnell sie die 456'719 ausgeliehenen Aktien in Markt zurück kaufen können, und für welchen Preis...
Auf jeden Fall bleibt es bis 20.03.18 (Annual Report 2017) spannend...

Nicht kursrelevant, aber interessantes Video

https://www.youtube.com/watch?v=oQMfYslYPuI

Bevor ich besserwisserisch rüberkomme kannst du evtl. erklären warum es einen Einfluss auf den Preis von Santhera haben sollte?

Ich bin gespannt ob die heutige Nachricht in den nächsten Tagen irgendeinen Einfluss auf Santhera Kurs hat.

EU-Behörde empfiehlt Rückruf von Medikament gegen Multiple Sklerose
07.03.2018 , 15:21:00

LONDON (awp international) - Die Europäische Arzneimittel-Agentur Ema hat den sofortigen Rückruf eines Medikaments gegen Multiple Sklerose empfohlen. Das Mittel Zinbryta stehe im Verdacht, bei 12 Patienten schwere und teils tödliche Hirnentzündungen ausgelöst zu haben. Auch starke Immunreaktionen in anderen Organen könnten mit dem Medikament in Verbindung stehen, wie die Behörde am Mittwoch mitteilte. Patienten sollten das Mittel demnach sofort absetzen und ihren Arzt kontaktieren.

Der Hersteller Biogen hatte bereits vergangene Woche angekündigt, das Medikament weltweit vom Markt zu nehmen und laufende Studien abzubrechen. Ob der Ema-Empfehlung ein rechtlich verbindlicher Rückruf folgt, entscheidet nun die EU-Kommission.

Seit der Zulassung 2016 wurden weltweit rund 8000 Patienten mit Zinbryta behandelt. In Deutschland wurde das Medikament EU-weit am häufigsten eingesetzt. Das Mittel wurde schon seit 2017 wegen möglicher Leberschäden nur noch als letztmögliche Alternative für Patienten mit Multipler Sklerose genutzt./

https://boerse.raiffeisen.ch/raiffeisen/news/storylight?id=201:20180307_1054&mark=&keywords=&topicType=0

Muscular Dystrophy Association (MDA) - USA - Arlington, VA – March 11, 2018 - March 14, 2018 – Scientific poster presentations

Nach diesem Abschmelzen der Kurse habe ich mich wieder etwas eingekauft. Auch ein "Langweiler" hat irgendwo einen attraktiven Kurs. Bleibt aber wahrscheinlich nur ein Gastspiel (Trading), für mehr ist Sann die nächsten Wochen und Monate kaum geeignet.

Ist mirschon klar, ich kenne die phasen:)

santhera_rookie schrieb:Ja verträglich ist ja das zeugs sowieso, bringt aber nichts wenn die Wirksamkeit nicht vorhanden ist! Langsam begreiffe ich das chmp;)

Die Wirksamkeit von Raxone in DMD wurde beurteilt...

Es ist normal, dass Omigapil zuerst (Phase 1) für seine Sicherheit/Verträglichkeit getestet wird. In der nächsten Phase (falls sie stattfindet), wird die Wirksamkeit auch evaluiert.

Raxone in LHON ist ja ca. 20.-/Aktie Wert. Von dem her ist ab jetzt alles Bonus, was oben drauf kommt.